La frontera de la longevidad: lo que viene y lo que hay que saber rechazar

Hay pruebas que estiman la edad biológica de su cuerpo y de cada órgano. Hoy sirven para anticipar riesgos, todavía no para decidir un tratamiento.

Revisión en Nature Medicine (Wyss-Coray y Topol, jul-2026): el envejecimiento no es lineal y se mide por órgano. Edad del ECG por IA, metaanálisis de más de 550.000 personas: una diferencia elevada se asocia a HR 1,83 de mortalidad y 2,63 cardiovascular, pero la medida varía unos 8,8 años en la misma persona. Ningún reloj está validado para guiar tratamiento.

Una terapia que intenta devolver a las neuronas del ojo un funcionamiento más joven se ha probado por primera vez en personas. Es muy pronto: tres pacientes y sin grupo de comparación.

ER-100 (Life Biosciences): reprogramación epigenética parcial con OSK (OCT4, SOX2, KLF4), inyección intravítrea e inducción con doxiciclina. Fase 1 en glaucoma y NAION (NCT07290244, hasta 18 pacientes). Datos interinos (8-oct-2026): bien tolerado en 3 pacientes hasta el día 56; en 2 de 3, más de 4 dB de mejora en al menos el 28 % de los puntos del campo visual. La empresa advierte que no permite establecer eficacia.

En la fibrosis pulmonar, los tratamientos actuales solo frenan la pérdida de capacidad. Este fármaco, diseñado con inteligencia artificial, mejoró la función pulmonar en un primer ensayo y ya se prueba en 320 pacientes.

Inhibidor de TNIK (Insilico Medicine). GENESIS-IPF, fase 2a (Nature Medicine, 3-jun-2025): 71 pacientes, 12 semanas; con 60 mg/día, FVC +98,4 mL frente a −20,3 mL con placebo y seguridad similar. GENESIS-IPF-3, fase 3: primer paciente el 9-sep-2026; 320 pacientes, 52 semanas.

Una sola infusión edita un gen del hígado y baja el colesterol durante meses. Está en una primera fase con 35 pacientes y todavía no se sabe si reduce infartos.

VERVE-102 (Lilly), edición de bases de PCSK9. Heart-2, fase 1 (NEJM, 25-may-2026): 35 adultos con hipercolesterolemia familiar heterocigota o enfermedad coronaria prematura; LDL entre −9 y −62 % según la dosis (−78 mg/dL con 1,0 mg/kg); sin efectos adversos graves relacionados. Fase 2 a finales de 2026.